Рикол

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рикол (Ricolum).

1.2 Препарат представляет собой продолговатую плоскую с закругленными краями таблетку от красно-оранжевого до темно-красного цвета. В жидкой среде при температуре 37-38°С таблетка разрушается за 30 минут, образуя не менее 500 мл стабильной пены.

Одна таблетка массой 20 г в качестве действующих веществ содержит: 11 000 000 МЕ колистина сульфата, 1,0 г рифампицина, а также вспомогательные и формообразующие вещества (лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, кальция стеарат, крахмал и моноглицириды).

1.3 Каждую таблетку герметично упаковывают в полиэтиленовые пакеты с замком zip—loсk (грипперы) по 1 таблетке, которые укладывают в полимерную упаковку по 20 штук.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Рикол за счет комплекса входящих в его состав противомикробных компонентов (рифампицин, колистина сульфат) обладает широким спектром противомикробного действия в отношении возбудителей послеродовых инфекций половых органов сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии.

2.2 Колистина сульфат – смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Обладает бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов.

Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.

2.3 Рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие.

Механизм действия рифампицина основан на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.

2.4 К компонентам препарата чувствительны Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Proteus spp.,Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Chlamydia spp.и некоторые другие.

2.5 Благодаря пенообразующей основе, действующие вещества равномерно распределяются по слизистой оболочке матки. Выделяющаяся двуокись углерода усиливает резорбцию лекарственных веществ, способствует проникновению их в более глубокие слои эндометрия.

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Рикол применяют для профилактики и лечения воспалений матки коров после осложненных и патологических родов, задержания последа, острых послеродовых катаральных, гнойных и хронических эндометритов, кесарева сечения.

3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку половых органов и корня хвоста.

Таблетки вводят через канал шейки матки в ее полость с помощью корнцанга или рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку одноразового пользования. В случае повышенной сухости матки количество внутриматочной жидкости можно увеличить путем введения в матку 150 — 200 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида для нормального пенообразования.

С профилактической целью лекарственное средство применяют по 1 таблетке двукратно с интервалом 48 часов.

С лечебной целью рикол вводят каждые 24 часа с не менее чем трехкратным повторением по 1 — 2 таблетки до выздоровления.

3.3 Рикол противопоказан беременным и гиперчувствительным к входящим в его состав компонентам (рифампицин, колистин) животным.

Симптомов передозировки при применении лекарственного средства не установлено. Особенностей действия препарата при начале применения или при его отмене не выявлено.

3.4 Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы лекарственного препарата его применение возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

3.5 Побочных явлений и осложнений при назначении рикола в соответствии с инструкцией не установлено.

Препарат совместим с другими лекарственными средствами.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после окончания применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых до указанного срока животных, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 5 суток после последнего введения лекарственного средства. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока, используют в корм животным после термической обработки.