Вакцина против нюкаслской болезни и метапневмовирусной инфекции птиц

Назначение:

Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни и метапневмовирусной инфекции птиц у цыплят в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах яичного направления выращивания.

Состав:

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, а также культуральной жидкости перевиваемой культуры клеток Vero, инфицированных вирусами ньюкаслской болезни (НБ, штамм «Ла-Сота») и метапневмовирусом птиц (МПВП, штамм «PV03-B») инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70 VG в соотношении 30:70.

Биологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ньюкаслской болезни и метапневмовирусной инфекции птиц через 28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 6 месяцев. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител составляет:

- к вирусу НБ не ниже 1:128 (7,0 log2) в РТГА или в ИФА в 2 и более раз превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора;

- к МПВП в ИФА в 2 и более раз превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора

При напряжённости иммунитета менее чем у 80% птицу ревакцинируют. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Применение:

Вакцинации подлежит клинически здоровая птица, начиная с суточного возраста, но не позднее, чем за 1 месяц до начала яйцекладки. Вакцину вводят однократно подкожно в объёме 0,5 см3 в среднюю треть шеи или внутримышечно в область грудной мышцы. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре 20-25°С. Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления. Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно встряхивают для восстановления однородности эмульсии. Вакцину вводят с помощью автоматических или специальных дозаторов. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Стерилизация шприцов и игл химическими средствами не допускается. Допускается использование одноразовых шприцов. Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором. Через 28 суток после вакцинации проводят контроль напряжённости иммунитета к вирусам НБ и МПВП, исследуя не менее 25 проб сывороток крови.

Форма выпуска:

Вакцина расфасована по 100 см3 (200 прививных доз) , 200 см3 (400 прививных доз) или 250 см3 (500 прививных доз) в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.